Parametri normali
Copii - HbF: nou-nascuti - 50-80%; < 6 luni - < 8%; > 6 luni
-1-2%
Adulti / vārstnici (% din Hb totala) V 95-98%
Hb A2:2-3% Hb F: 0,8-3% HbS:0 HbC:0
Indicatii 23523j94x
■ anemie hemolitica de etiologie necunoscuta;
■ istoric familial de hemoglobinopatii;
■ diferentierea tipulurilor de talasemie.
Informatii generale
Electroforeza hemoglobinei este un procedeu de separare util identificarii
formelor anormale de Hb.
Dupa cum se stie, Hb A este principala forma de hemoglobina
la adult iarHbF-lafat.
Talasemia majora se caracterizeaza prin persistenta nivelelor
ridicate a Hb F dupa nastere (65-100% din Hb totala).
Talasemia minora se asociaza doar cu 1-3% Hb F, restul reprezentānd
Hb A1 si Hb A2 (50-81% respectiv 4-6%).
Tipurile C, D, E, H si S de hemoglobina rezulta din substituirea
unui aminoacid īn timpul formarii Hb si sunt ereditare.
Īn siclemie, Hb S reprezinta 80-100%; 2% este Hb A2 iar 2%- Hb F.
Īn boala cu Hb C aceasta reprezinta 90-100%.
Īn boala cu Hb H, 5-30% din Hb este de tip H, 65-90% - tip A1, 2-3% -A2.
Descrierea procedurii
Se preleveaza circa 7 mL de sānge venos īntr-un vacum mov.
Interactiuni
Transfuziile sangvine īn ultimile 12 saptamāni pot modifica
rezultatele. Deficitul de fier scade nivelele Hb A2, C si S.
Interpretarea rezultatelor
Rezultatele sunt modificate īn siclemie, hemoglobina C, hemoglobina
H, talasemie minora / majora
Sfaturi pentru pacient
■ Nu se impune post alimentar.
