Test grila - Sindromul CID
CS Īn tratamentul sindromului CIDeste argumentata administrarea remediilor urmatoare, cu exceptia:
A. Fibrinogenului
B. Plazmei proaspat congelate
C. Desensibilizantelor
D. Preparatelor fibrinolitice
E. Antitrombinelor
CS Pentru sindromul CID sunt caracteristice, cu exceptia:
A. Continut normal sau majorat al fibrinogenului
B. Trombocite functional active
C. Toleranta plasmei la heparinanormala
D. Coagulare sanguina rapida
E. Trombocitoza
CS Sindromul CID reprezinta, cu exceptia:
A. Hipercoagulare
B. Dereglare consecutiva a hemostazei
C. Insuficienta fibrinolitica
D. Autoagresie
E. Afectare poliorganica
CS Declansarea sindromului CID este dependenta de:
A. Alcaloza
B. Acidoza
C. Hipercoagulare
D. Hipogoagulare
E. Hipoxie
CS Urmatoarele fenomene ale sindromului CID sunt complicatii ale acesteia, cu exceptia:
A. Modificarea starii reologice sanguine
B. Starea de hipercoagulare
C. Acidoza
D. Hipoxia
E. Necroza tisulara
CS Īn sindromul CID tipul de sīngerare este:
A. Petesial - macular
B. Hematom
C. Mixt
D. Vascular - purpural
E. Angiomatos
CS Prima faza a sindromului CID se caracterizeaza, cu exceptia:
A. Fibrinogenemie exagerata
B. Trombocitoza
C. Timp scurt de recalcificare a plasmei
D. Continut de antitrombine normal sau majorat
E. Test de autocoagulare pozitiv
CS Definitivarea sindromului CID consta īn evaluarea:
A. Aprecierea functiei de agregare a trombocitelor
B. Determinarea produselor de degradare a fibrinei
C. Aprecierea functiei de adezivitate a trombocitelor
D. Determinarea cantitativa a fibrinogenului
E. Aprecierea tolerantei plasmei la heparina
CM Īn declansarea sindromului CID participa:
A. Distructia tisulara
B. Dereglarile reologice sanguine
C. Trombocitoza
D. Hiperkaliemia
E. Antitrombinele īn exces
CM Faza a doua a sindromului CID (faza de consum a factorilor de coagulare) se caracterizeaza prin urmatoarele:
A. Numar normal sau redus al trombocitelor
B. Cantitate normala sau redusa a fibrinogenului
C. Cantitate normala sau majorata a antitrombinelor
D. Toleranta normala a plasmei la heparina
E. Activitatea fibrinolitica a plasmei sanguine normala
CM Paraclinic prima faza a sindromului CID se caracterizeaza prin urmatoarele:
A. Trombocite activate
B. Cantitatea marita a fibrinogenului
C. Trombocitoza
D. Timp de sangerare īndelungat
E. Timp de coagulare prelungit
CM Pentru I faza a sindromului CID, faza de hipercoagularesunt caracteristice:
A. Majorarea viscozitatii sāngelui
B. Centralizarea sāngelui circulant
C. Hipoxia tisulara si acidoza
D. Afectarea poliorganica
E. Hemoragii abundente
CM Sindromul CID prezinta:
A. Autoagresie
B. Hipercoagulare
C. Dereglare consecutiva a hemostazei
D. Insuficienta fibrinolitica
E. Afectare poliorganica
CM Valoare diagnostica īn confirmarea sindromului CID o au:
A. Aprecierea activitatii tromboplastinei plasmatice
B. Evaluarea tesutului de autocoagulare
C. Aprecierea timpului de coagulare
D. Determinarea tensiunii partiale a oxigenului
E. Aprecierea timpului de sīngerare
CM Valoare diagnostica īn confirmarea sindromului CID o au:
A. Evaluarea timpului de recalificare a plasmei
B. Efectuarea probei cu etanol
C. determinarea tensiunii partiale a CO2
D. Aprecierea ureei
E. Aprecierea tolerantei plasmei la heparina
CM Sursa esentiala de ante trombine sunt:
A. Sīngele integru
B. Plasma nativa
C. Crioprecipitatul
D. Crioconcentratul
E. Plasma proaspat congelata
CM Cele mai eficiente remedii īn terapia sindromuluio CID sunt:
A. Plasma proaspat congelata
B. Sīngele integru
C. Plasma proaspat congelata + heparina
D. Plasma nativa
E. Serul fiziologic
CM Care preparate sunt contraindicate īn tratamentul sindromului CID:
A. Dopamina
B. Adrenalina
C. Noradrenalina
D. Acidul trifosforic
E. Heparina
CM Īn faza a treia a sindromului CID (faza de fibrinoliza patologica) se caracterizeaza prin:
A. Hemoragii profuze
B. Afectare poliorganica
C. Sindrom cutanat izolat
D. Hipoxie
E. Acidoza
CM Evaluarea mecanismului extrinsec al coagularii include:
A. Aprecierea protrombinei
B. Determinarea fibrinogenului
C. Determinarea proaccelerinei
D. Estimarea proconvertinei
E. Determinarea tolerantei plasmei la heparina
Sindromul CID
A
C
D
C
B
C
D
B
AC
AB
ABC
AB
BCDE
ABCE
ABE
BE
AC
BCD
ABDE
ACD
|
