Teste grila - Hemofilia
CS Caracteristicile hemofiliei sunt urmatoarele, cu exceptia:
E. numarului normal de trombocite
CS Hemofilia A incluide:
E. deficitul trombocitelor
CS În hemoragie la copil cu hemofilie indicatia optima este:
E. transfuzia masei trombocitare
CS Ce nu este caracteristic pentru hemofilia C ?
A. boala decurge greu
B. timpul de sângerare este marit numai dupa traume
C. hemartroze rar întâlnite
D. fac boala atât barbatii, cât si femeile
E. deficitul factorului XI
CS Boala Willebrand se caracterizeaza prin:
A. sângerare tip hematom
B. sângerare tip mixt
C. sângerare tip vascular - petesial
D. prognostic nefavorabil
E. hemartroze frecvente
CS Penru boala Willibrand nu este caractristic:
A. reducerea factorului VIII
B. timpul tromboplastinei partial activate prelungit;
C. agregarea redusa a trombocitelor cu ristocetina
D. trombocitopenia
E. majorarea timpului de sângerare
CS Tratamentul hemartrozei acute în cadrul hemofiliei nu include:
A. indicatia reopoliglicinei
B. introducerea crioprecipitatului
C. imobilizarea articulatiei pe un timp scurt
D. punctia articulatiei nu este binevenita
E. aplicarea bandajului elastic
CS În hemofilie nu este corecta urmatoarea afirmatie:
A. hemartroza este o manifestare caracteristica
B. crioprecipitatul este tratamentul de electie
C. sângerarea începe imediat dupa trauma
D. extractia dentara se efectueaza cu pregatire prealabila
E. imobilizarea articulatiei la hemartroza e de scurta durata
CM Pentru hemofilie sunt adevarate urmatoarele afirmari :
A. Hemofilia C - se îmbolnavesc barbatii si femeile;
B. Hemartroza - manifestare caracteristica a afectiunii;
C. Hemoragiile intervin imediart dupa trauma;
D. Hemofilia B se întîlneste mai frecvent decît Hemofilia A;
E. În hemofilie injectiile intramusculare sunt interzise.
CM Ce se recomanda în caz de hemofilie inhibitorie ?
A. Administrarea de crioprecipitat în doze mari
B. Administrarea de crioprecipitat în doze mici
C. Prednisolon
D. Administrare de plazma
E. Reopoliglicina
CM Pentru boala Wilibrand sunt caracteristice :
B. Hemartroze frecvente;
C. Scaderea nivelului factorului VIII
D. Creste durata de sîngerare
E. Micsorarea agregarii trombocitelor cu ristomicina
CM Tabloul clinic al maladiei Wilebrand include :
A. Hemoragii în timpul interventiilor chirurgicale si traumelor
B. Hemoragiile apar peste 1-2 ore dupa trauma
C. Rar hemartroze
D. Gravitatea bolii creste cu vârsta
E. Gravitatea boliii depinde de gradul de deficienta a factorului VIII ;
CM În tratamentul bolii Wilebrand se indica :
A. Dicinon
B. Antiinflamatorii nesteroide
C. Desmopresina
D. Crioprecipitat
E. Masa trombocitara
CM Hemofilia C se caracterizeaza prin:
A. evolutie grava
B. evolutie usoara
C. hemartroze rare
D. aparitia sângerarilor dupa trauma
E. deficitul factorului XI
CM Pentru boala Willebrand sunt caracteristice:
A. scaderea adeziunii trombocitelor
B. deficitul factorului IX
C. deficitul factorului XII
D. deficitul factorului Willibrand - FW
E. majorarea timpului de sângerare
CM Diagnosticul diferential al hemofiliei cu boala Willibrand, ce este caracteristice prin ultima :
A. transmiterea recesiva, X - lincata
B. tipul autosomal - dominant
C. diminuarea adeziunii si agregatiei trombocitelor
D. hemoragii din mucoase
E. hemartroze frecvente
CM Pentru bolnavii cu artropatie hemofilica sunt caracteristice urmatoarele afirmatii:
A. tratament chirurgical la al III-lea stadiu
B. roengenterapia la I stadiu
C. roengenterapia la stadiile III-V;
D. roengenterapia se efectueaza copiilor în vârsta peste 5 ani
E. terapia cu glucocorticoizi la al V-lea stadiu
CM Pentru hemofilia B sunt caracteristice:
A. prezenta hematoamelor si hemartrozelor
B. majorarea timpului tromboplastinei partial activate
C. prognosticul pentru viata e favorabil
D. deficitul factorului IX
E. deficitul factorului XI
CM Pentru terapia transfuzionala sistemica în hemofilia A sunt corecte urmatoarele afirmatii:
A. este indicata în forma grava
B. se indica crioprecipitat
C. se indica plasma nativa
D. introducerea zilnica a factorului VIII concentrat
E. administrarea de 3 ori în saptamâna a factorului VIII concentrat
CM Dispanserizarea bolnavilor cu hemofilie include:
A. vaccinoprofilaxie planica
B. vaccinoprofilaxie selectiva
C. administrarea acidului acetilsalicilic la bolnavii cu infectii respiratorii acute
D. diminuarea efortului fizic
E. eliberarea de la lectiile de educatie fizica
Hemofilia
C
A, B, E
AC
CDE
ACE
ACD
BCDE
ADE
BCD
ACDE
ABCD
ABE
BDE
|
